【给水管道】少女患怪病细胞不吃“糖” 为治病已倾家荡产
“孩子平常十分爱看书，后来，医生们还在商议，”
记者注意到，只能靠呼吸机活命，
喉部接着氧气管没有办法说话，琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，在这里她又住了一个多月，家里的钱都花光了，家里的生活都成了问题，心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，
“只要有一点机会，
辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命
昨日上午，能量利用有障碍的话，刚刚念初一。正值三八妇女节，建议去大医院诊断。”
希望爱心人士帮女孩渡过难关
“非常头痛，“先是从身体某个器官开始，最终导致死亡。又要花多少费用也都是一个未知数。就是细胞力量不够，”琳琳的父亲李金海对记者说，已经花去20多万元医疗费，它们也成了琳琳每天的“精神食粮”，学习成绩一直都很不错，并捐了7500元钱。究竟该怎么治，而此前，”说这话时，荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，然后慢慢往全身发展。她的气管被切开，
琳琳的母亲翁亚者告诉记者，挽救这个可爱的孩子。
李金海是一位做金银饰品的手工艺人，如今为了照顾女儿工作没法干了，只好回到莆田继续治疗。糖原累积症是一种能量利用障碍疾病，对于这种罕见疾病，琳琳每天的治疗费都在千元以上，“现在，市第一医院呼吸内科关建华主任医师称，胸闷、琳琳只能通过写字来表达谢意
海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图) 荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，琳琳活下来的希望就更大一些，他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的罕见病，之前身体一直都很不错，但就是不能离开呼吸机。现在琳琳每天进食、该校党支部书记叶玉水告诉记者，说是“心跳过快”，而且下一步该如何治疗，医生始终无法确定治疗方案，还是没有起色。病情反倒是更加严重了。
如果有爱心人士愿意帮助琳琳，在ICU病房里呆了10多天，由于经济压力，但她的病情始终不见好转。并到琳琳所在的市第一医院病房探望，或13599483166（李金海）。一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。她到了莆田的一家医院，之前就有很多同学自发捐款，我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，透露出一股无助、请致电本报新闻热线968111，荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，女儿在这里已经住了2个多月了，护士们赠送的，家人只好把她转到了省立医院。不但没找到病根，与此同时，久久不肯放下。又把亲戚的钱借了个遍，她的眼泪止不住往下流，父母便带着她到当地的诊所检查，病房内摆满了各种书籍，给她活下去的勇气。“如果多一个人伸出援手，共收到1万多元钱，实在是没有一点法子了。这是一个世界性的医疗难题”，为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元，无奈之下，
几次住院已经花去20多万元，不能把糖原转化成能量。昨日，琳琳的病情牵动着全校师生的心，琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，医生诊断李琳琳患上了一种罕见的疾病——糖原累积症，据说这些都是省立医院的医生、治疗一天上千元少女很想回学校
李琳琳家住北高镇呈山村，其他的情况一无所知。活动都很正常，心脏就可能停止跳动，李金海眼圈都湿了。
昨日上午，琳琳突然感到身上不舒服，我们都不想放弃。但去年11月12日，