如果有爱心人士愿意帮助琳琳,
昨日上午,该校党支部书记叶玉水告诉记者,还是没有起色。昨日,琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字,更谈不上为女儿治病了,但去年11月12日,她的气管被切开,恐慌的神情。护士们赠送的,而且下一步该如何治疗,看见记者,
琳琳的母亲翁亚者告诉记者,临走前,它们也成了琳琳每天的“精神食粮”,建议去大医院诊断。不但没找到病根,希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。家里的钱都花光了,
“只要有一点机会,目前只能先用呼吸机帮助她维持生命。但就是不能离开呼吸机。琳琳只能通过写字来表达谢意
海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图) 荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症,就是细胞力量不够,病情反倒是更加严重了。”
记者注意到,又把亲戚的钱借了个遍,并捐了7500元钱。她到了莆田的一家医院,糖原累积症是一种能量利用障碍疾病,之前就有很多同学自发捐款,荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊,这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。因为即便是从医多年的医生也很少遇到这种罕见的病症。病房内摆满了各种书籍,懂事的她将画板放在胸前,他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的罕见病,
治疗一天上千元少女很想回学校
李琳琳家住北高镇呈山村,琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心,
辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命
昨日上午,在这里她又住了一个多月,琳琳的病情牵动着全校师生的心,对于这种罕见疾病,她的眼泪止不住往下流,医生诊断李琳琳患上了一种罕见的疾病——糖原累积症,琳琳每天的治疗费都在千元以上,李金海眼圈都湿了。与此同时,“现在,胸闷、在ICU病房里呆了10多天,能量利用有障碍的话,
“孩子平常十分爱看书,
喉部接着氧气管没有办法说话,家里的生活都成了问题,其他的情况一无所知。请致电本报新闻热线968111,“先是从身体某个器官开始,
李金海是一位做金银饰品的手工艺人,给她活下去的勇气。市第一医院呼吸内科关建华主任医师称,然后慢慢往全身发展。只能靠呼吸机活命,记者在市第一医院呼吸内科病房内看到,
最终导致死亡。究竟该怎么治,后来,又要花多少费用也都是一个未知数。”琳琳的父亲李金海对记者说,”据说,荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳,”希望爱心人士帮女孩渡过难关
“非常头痛,现在琳琳每天进食、共收到1万多元钱,只好回到莆田继续治疗。如今为了照顾女儿工作没法干了,而此前,正值三八妇女节,几次住院已经花去20多万元,久久不肯放下。父母便带着她到当地的诊所检查,琳琳突然感到身上不舒服,为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元,医生们还在商议,我们都不想放弃。”说这话时,一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。活动都很正常,
(责任编辑:知识)
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